醫學家的初心
出身醫學世家的謝豐舟教授，自幼受到家庭薰陶。雖然依循家族期待走上醫學之路，但他從未將自己侷限於單一專科領域。除了婦產科與生殖醫學研究之外，他亦積極關注神經科學、學習科學、人工智慧與人類文明發展等議題。(台北時報)
- 他曾在公開演講中探討：
- 胎兒醫學與生命起源
- 生殖醫學的發展歷史
- 神經科學與學習機制
- 科技與人類未來
- 跨領域知識整合的重要性
這些主題看似分散，實則共同反映他對一個核心問題的長期思考：
人類如何理解生命，並透過知識讓未來變得更好。 (科技大觀園)
跨領域精神的倡議者
謝教授最重要的學術遺產之一，或許並非單一研究成果，而是他持續推動的跨領域文化。
他長期促成臺大醫院與不同學院之間的合作，推動醫學、生命科學、工程、生物科技乃至人文社會科學的交流，鼓勵學者突破學科界線，以更完整的視角理解生命與疾病。(國立臺灣大學)
對他而言, 真正重要的問題，往往無法由單一學科獨自回答。從公元兩千年前後，他就說不只要接生嬰兒，要催生跨領域的研究中心。從此穿梭醫學院與校總區之間，連結不同領域，介紹年輕學者與資深教授認識，讓很多領域，開花結果。許多今日臺大的跨領域研究網絡與中心發展，都能看見他早年倡議與耕耘的身影。
這種前瞻觀點，在當今人工智慧、生物資訊與系統生物學快速發展的時代，更顯珍貴。
教育者的典範
作為教師，謝豐舟教授不僅傳授醫學知識，更重視培養學生的思辨能力與好奇心。
- 他鼓勵年輕學者：
- 勇於提問
- 保持跨界學習
- 不受既有框架限制
- 從不同領域尋找創新解方
- 在許多學生與同事眼中，他既是嚴謹的學者，也是願意傾聽與分享的引路人。
學術生涯與重要貢獻
開創臺灣產前診斷醫學先河（1976–1995）
謝豐舟教授是臺灣產前診斷與胎兒醫學的重要奠基者之一。
1976年，他於臺北護專附設幼衛生中心導入超音波胎兒診斷技術，並參與B型肝炎預防臨床試驗。其後赴美進修期間，於1981年在美國醫學超音波學會發表全球首例連體嬰產前超音波診斷成果，獲得美國醫學會（AMA）研究獎學金。
1982至1983年間，他於美國加州大學舊金山分校（UCSF）著名的 Prenatal Diagnosis Laboratory 深造，接受當代產前診斷權威學者指導。
- 返國後，謝教授陸續完成多項臺灣首創工作：
- 首例胎兒鏡採血診斷血液疾病（1984）
- 絨毛膜採樣（Chorionic Villus Sampling, CVS）技術建立（1985）
- 胎兒臍帶血採樣（Cordocentesis）技術建立（1985）
- 臺大醫院產期檢查室成立（1992）
- 他更推動母血唐氏症篩檢計畫，促成產前篩檢正式納入全民健康保險制度，對臺灣孕產婦照護產生深遠影響。
建立臺灣遺傳診斷與遺傳諮詢制度（1996–2005）
1990年代後期，謝教授將研究重心逐步拓展至醫學遺傳學與分子診斷。
1997年，他舉辦臺灣第一屆亞太遺傳檢驗研討會，促進國際交流。
2000年起，他率先將 DHPLC（Denaturing High Performance Liquid Chromatography）技術導入臺灣臨床檢驗領域。
- 在國科會與衛生署支持下，建立國內第一批單基因疾病資料庫，包括：
- ADPKD（多囊性腎病）
- BRCA（乳癌基因）
- SMA（脊髓性肌肉萎縮症）
- TSC（結節硬化症）
- Hemophilia（血友病）
- CGD（慢性肉芽腫病）等
- 2003年，他於《Human Mutation》發表利用DHPLC診斷乙型地中海型貧血的重要成果。
- 同年創辦臺灣首個「遺傳諮詢碩士班」，培育專業遺傳諮詢人才，為臺灣精準醫療與遺傳諮詢制度奠定基礎。
推動基因體醫學與生物資訊發展（2004–2015）
- 在基因體醫學興起之際，謝教授再次走在時代前端。
- 2004年起建立：
- 肝癌 microarray dataset
- 胃癌 microarray dataset
- 乳癌 microarray dataset
- 唐氏症羊水細胞 microarray dataset
- 並於2005年發表相關研究成果於《Journal of Clinical Oncology》。
- 2006年，他催生臺灣大學系統生物學與生物資訊中心，積極推動：
- 基因體學（Genomics）
- 生物資訊學（Bioinformatics）
- 系統生物學（Systems Biology）
- 跨領域整合研究。
- 這些工作為日後臺灣大數據生物醫學研究發展奠定重要基礎。
促成再生醫學與罕見疾病照護發展（2006–2016）
- 除了遺傳醫學之外，謝教授亦長期投入罕見疾病與再生醫學領域。
- 重要推動成果包括：
- 協助成立臺灣結節硬化症關懷協會（2006）
- 催生臺灣大學發育生物學與再生醫學研究中心（2010）
- 推動臺大醫院結節硬化症整合門診（2010）
- 推動臺大醫院罕見疾病整合門診（2013）
- 協助成立全國多囊性腎病友會（2015）
- （NGS）技術導入結節硬化症與家族性乳癌臨床檢測。
- 2014年更於臺大醫院建立「基因分子診斷實驗室」，率先將次世代定序
四十年醫學傳承之路
從胎兒超音波、產前診斷、遺傳疾病檢測，到基因體醫學、生物資訊、再生醫學與罕見疾病照護，謝豐舟教授始終站在醫學發展最前沿。
他的貢獻不僅體現在研究論文與臨床技術，更體現在制度建立、人才培育與跨領域整合。許多今日臺灣醫學遺傳學、遺傳諮詢、精準醫療與再生醫學的重要發展，都可追溯至他多年來的遠見與耕耘。
學術精神的延續
為紀念謝豐舟教授對臺灣醫學與跨領域研究的貢獻，國立臺灣大學發育生物學與再生醫學研究中心與臺大醫學院近年共同設立「謝豐舟教授紀念講座暨跨領域研討會」，邀請國內外學者就生命科學、再生醫學、人工智慧、生物物理與醫學教育等議題展開交流。(國立臺灣大學)
- 這項紀念活動不僅是對一位教授的追思，更是對一種學術精神的傳承：
- 保持好奇
- 擁抱跨界
- 關懷生命
- 培育後進
- 以知識回應時代挑戰
